![]() ![]() El diagnóstico requiere de la confirmación por métodos bioquímicos de elevación de las catecolaminas y metanefrinas fraccionadas en plasma u orina de 24 horas, además de evidencia imagenológica de localización del tumor. La hipertensión puede presentarse de forma sostenida o paroxística. Los pacientes generalmente presentan la triada clásica de cefaleas, palpitaciones y diaforesis. El 70 % son esporádicos y un 30 % están asociados a síndromes genéticos familiares con mutaciones en la línea germinal de genes como: NF1, VHL, RET y SDHx. Su incidencia anual es de 2-8 casos por un millón de personas. Se originan en las células cromafines de la medula suprarrenal y los ganglios simpáticos extra-adrenales. Los feocromocitomas y los paragangliomas son tumores neuroendocrinos productores de catecolaminas provenientes del sistema nervioso simpático o parasimpático.
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